Les globules rouges normaux sont ronds, mais ceux affectés par la drépanocytose sont en forme de croissant
Photothèque scientifique/Getty Images
Des millions de personnes ont maintenant été guéries de la drépanocytose, une grave maladie héréditaire du sang, grâce à Édition de gènes CRISPR – mais le coût du traitement est si élevé que peu de personnes sont susceptibles de le recevoir de sitôt.
L’humanité “capable de guérir la drépanocytose en utilisant l’édition de gènes” Julia Makani à l’Université de santé de Muhimbili en Tanzanie, a déclaré lors du Sommet international sur l’édition du génome humain à Londres le 6 mars. …
Article modifié le 9 mars 2023
Nous avons corrigé le nom Vertex Pharmaceuticals
